ЕС ще преразгледа изискванията за ограничаване на PFOS и HBCDD в регламентите за УОЗ

1. Какво представляват УОЗ?
Контролът на устойчивите органични замърсители (УОЗ) получава все по-голямо внимание. Стокхолмската конвенция за устойчивите органични замърсители, глобална конвенция, насочена към защита на човешкото здраве и околната среда от опасностите от УОЗ, беше приета на международно ниво на 22 май 2001 г. ЕС е договаряща се страна по конвенцията и има задължението да спазва неговите разпоредби. Въз основа на това изискване Обединеното кралство наскоро издаде регламент, наречен Наредба за устойчивите органични замърсители (ревизирана) от 2023 г., която актуализира контролния обхват на регламента за устойчивите органични замърсители (УОЗ). Тази ревизия има за цел да актуализира ограниченията за PFOS и HBCDD в регламента за УОЗ.
2. Регулаторна актуализация на УОЗ 1:
PFOS, като едно от най-ранните регулирани PFAS вещества в Европейския съюз, има по-малко контролирани вещества и по-облекчени гранични изисквания в сравнение с други актуализирани вещества. Тази актуализация основно разширява тези две точки, включително включването на вещества, свързани с PFOS, в изискванията за контрол и значително намалява граничната стойност, което я прави съвместима с други PFAS вещества, като PFOA, PFHxS и др. Конкретното предложено актуализирано съдържание и текущите регулаторни изискванията се сравняват, както следва:

3. Регулаторна актуализация на УОЗ 2:

Друго вещество, което трябва да бъде актуализирано, е HBCDD, което преди беше използвано като алтернативно ограничено вещество, когато директивата RoHS беше актуализирана до версия 2.0. Това вещество се използва главно като забавител на горенето, особено при производството на експандиран полистирол (EPS). Съдържанието, което ще бъде актуализирано този път, също сочи продуктите и материалите за тази цел. Конкретното сравнение между предложеното съдържание за актуализация и текущите регулаторни изисквания е както следва:

4. Често срещани въпроси относно УОЗ:
4.1 Какъв е обхватът на контрола за регламентите на ЕС за УОЗ?
Всички вещества, смеси и артикули, пуснати на пазара на ЕС, са в обхвата на техния контрол.
4.2 Обхват на продуктите, приложими към регламентите на ЕС за УОЗ?
Това могат да бъдат различни продукти и техните суровини.
BTF Testing Lab е институция за изпитване, акредитирана от Китайската национална служба за акредитация за оценка на съответствието (CNAS), номер: L17568. След години на развитие BTF разполага с лаборатория за електромагнитна съвместимост, лаборатория за безжична комуникация, лаборатория за SAR, лаборатория за безопасност, лаборатория за надеждност, лаборатория за тестване на батерии, химически тестове и други лаборатории. Има перфектна електромагнитна съвместимост, радиочестота, безопасност на продуктите, надеждност на околната среда, анализ на повредата на материала, ROHS/REACH и други възможности за тестване. BTF Testing Lab е оборудвана с професионални и пълни съоръжения за тестване, опитен екип от експерти по тестване и сертифициране и способността да решава различни сложни проблеми с тестване и сертифициране. Ние се придържаме към ръководните принципи на „честност, безпристрастност, точност и строгост“ и стриктно следваме изискванията на ISO/IEC 17025 система за управление на лаборатории за изпитване и калибриране за научно управление. Ние се ангажираме да предоставяме на клиентите услуга с най-високо качество. Ако имате някакви въпроси, моля не се колебайте да се свържете с нас по всяко време.